Описание
Генетическое исследование или ДНК-идентификация
ДНК-идентификация проводится для определения риска развития различных болезней в процессе жизни. Это исследование выявляет, какие опасные заболевания подстерегают вас в жизни, и позволяет получить генетический прогноз на будущее.
ДНК-идентификация - это досимптоматическая диагностика, когда у человека еще нет никаких признаков болезни, определяемых общепринятыми методами исследования. Данная методика позволяет обнаружить у пациента так называемые «гены предрасположенности».
Вся информация о человеке, его внешности, характере, предрасположенности к болезням и личных особенностях зашифрована в молекуле ДНК.
Для чего надо генетическое исследование
- Генетический анализ позволяет определить предрасположенность человека к различным заболеваниям.
- Используется при планировании семьи для выявления риска появления на свет ребенка с врожденной патологией.
- Генетический анализ может проводиться в рамках обследования плода, если вероятность наследственной болезни высока и для решения вопроса о прерывании беременности требуется определить генетический код или кариотип будущего малыша.
- Кроме того, генетические анализы проводятся для определения личности человека, отцовства, склонности к полноте, разработки специальной диеты и рекомендаций по коррекции образа жизни, исходя из генетического риска развития определенного заболевания.
- Генетические анализы могут проводиться по рекомендации врача-генетика или по собственному желанию пациента.
Анализ на генетические заболевания дает 100% результат и может выявить предрасположенность ребенка к следующим потенциальным проблемам со здоровьем:
- Инфаркт миокарда
- Артериальная гипертония
- Тромбозы
- Остеопороз
- Заболевания желудочно-кишечного тракта;
- Бронхолегочные патологии;
- Сахарный диабет;
- Заболевания щитовидной железы.
Цены
890 руб
Пакет «ОК!»
890 руб
Исследование полиформизмов в гене протромбина (F2: 20210 G>A), гене (F5:1691 G>A (Arg506Gln)T) ("Мутация Лейдена") имеет прогностическое значение, позволяющее определить риск развития заболеваний сердечно-сосудистой системы вследствие нарушений в свертывающей системе крови
1050 руб
Генетический тест на лактозную непереносимость: MCM6: -13910 T>C
1050 руб
Непереносимость лактозы - заболевание, которое может быть врожденным или приобретенным
1050 руб
Определение SNP в гене IL 28B человека rs 12979860 C>T rs 8099917 T>G
1050 руб
Выявление полиморфизма в гене интерлейкина 28В - оценка вероятности спонтанного выздоровления при остром гепатите С
1450 руб
Генетические факторы развития синдрома поликистозных яичников (INS, PPAR-y, CYP11a, 5a-редуктаза, SHB, AR1 - 6 показателей)
1450 руб
Синдром поликистозных яичников – это заболевание, которое влияет на работу гормональной и репродуктивной систем женщины и развивается на фоне нарушений функций гипофиза, яичников, коры надпочечников
1610 руб
Генетические дефекты ферментов фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR - 4 точки)
1610 руб
Позволяет определить предрасположенность к фетоплацентарной недостаточности, незаращению нервной трубки, нерасхождению хромосом в мейозе и другим патологиям плода, несовместимых с жизнью
1730 руб
Гемохроматоз, определение мутаций (HFE: 187 С>G (H63D) HFE: 193 А>T (S65C) HFE: 845 G>A (C282Y)
1730 руб
Гемохроматоз – наследственное заболевание, при котором повышается содержание железа в организме. Оно откладывается в различных органах, нарушая их функционирование
2010 руб
Генетически обусловленная чувствительность к варфарину (VKORC1, CYP2C9, CYP4F2 - 4 точки)
2010 руб
Варфарин – наиболее распространенный препарат, относящийся к антикоагулянтам непрямого действия, назначаемый для продолжительного приема в серии случаев, связанных с повышенной свертываемостью крови, а также в послеоперационный период в целях предотвращения образования тромбов из-за хирургического вмешательства.
2570 руб
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
2570 руб
Синдром Жильбера – наследственное заболевание, проявляющееся эпизодами желтухи и повышением уровня неконъюгированного (свободного, непрямого) билирубина в сыворотке крови. Чаще встречается у мужчин
2650 руб
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 - 8 точек)
2650 руб
Оценка риска развития тромбозов (риск венозной и артериальной тромбоэмболии, инфаркта, инсульта) и фетоплацентарной недостаточности (невынашивание беременности и патология плода) – необходим контроль уровня гомоцистеина
3090 руб
Генетический риск развития рака молочной железы и рака яичников (BRCA1, BRCA2 - 8 показателей)
3090 руб
3290 руб
Генетическая предрасположенность к остеопорозу (VDR, ESR1, THFRSF11B(OPG), LRP5, COL1A1 - 7 точек)
3290 руб
3610 руб
Генетическая предрасположенность к гипертонии (AGT, ADD1, ACE, AGTR1, AGTR2, CYP11B2, GNB3, NOS3 - 10 точек)
3610 руб
4010 руб
Врожденная дисфункция коры надпочечников (мутация гена CYP21OHB - 10 показателей)
4010 руб
Врожденная патология — дисфункция коры надпочечников, вызывает дефект ферментов, ответственных за выработку гормонов. Есть различные проявления данного нарушения, некоторые из них опасны для жизни, а другие лишь снижают уровень комфорта
4650 руб
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек)
4650 руб
Выявление факторов риска тромбофилических осложнений при беременности: невынашивание, отслойки нормально расположенной плаценты, дефектов нервной трубки плода и др
5290 руб
Пакет «ОнкоРиски»
5290 руб
Исследование полиформизмов в генах: BRCA1: 185delAG; BRCA1: 4153delA; BRCA1: 5382insC; BRCA1: 3819delGTAAA; BRCA1: 3875delGTCT; BRCA1: 300T>G (Cys61Gly); BRCA1: 2080delA; BRCA2: 6174delT; MTHFR: 677 C>T (Ala222Val); MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala); MTHFR: 2756 A>G (Asp919Gly); MTHFR: 66 A
5610 руб
Пакет «Риски возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»
5610 руб
Исследование полиформизмов в генах: F5: 1691 G>A (Arg506Gln) F2: 20210 G>A FGB: -455 G>A SERPINE1: -675 5G>4G F7: 10976 G>A (Arg353Gln) F13A1: 163 G>T (Val34Leu) ITGA2: 807 C>T (F224F) ITGB3: 1565 T>C (L33P) MTHFR: 677 C>T (Ala222V
13610 руб
Развернутое генетическое обследование для мужчин (32 полиморфизма)
13610 руб
Генетические факторы риска развития остеопороза, атеросклероза, инфаркта, инсульта, дислипидемии, артериальной гипертензии, тромбозов, диабета, ожирения, нарушений силы воспалительного ответа, дефекты ферментов фолатного цикла
16810 руб
Развернутое генетическое обследование для женщин (40 полиморфизмов)
16810 руб
Генетические факторы риска развития остеопороза, атеросклероза, инфаркта, инсульта, дислипидемии, артериальной гипертензии, тромбозов, диабета, ожирения, бронхиальной астмы, онкологических заболеваний, нарушений силы воспалительного ответа, дефекты ферментов фолатного цикла